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本發(fā)明涉及白炭黑技術領域，具體地，涉及一種輪胎用二次改性白炭黑，包括以下步驟，(1)選用目數(shù)為1100~1200白炭黑、粒徑為6~15nm 的碳源分別進行干燥處理，分別將白炭黑、碳源置于真空干燥器中進行干燥，干燥溫度為20~40 ℃，干燥時間以白炭黑、碳源自身含水量低于0.2%為準.然后將上述白炭黑、碳源進行附電荷處理，如此
2021-10-13 15:18
本發(fā)明屬于白炭黑制備方法技術領域，具體涉及一種連續(xù)碳分制備白炭黑的方法。本發(fā)明主要解決粉煤灰環(huán)境污染嚴重、占用十地面積大、鋁硅資源浪費嚴重和單釜生產白炭黑存在產品質量性能不穩(wěn)定，不易控制，效率與產能低的問題。本發(fā)明一種連續(xù)碳分制備白炭黑的方法包是先用堿液將含硅粉煤灰浸泡成漿料，然后稀釋成硅酸鈉溶
2021-10-13 15:18
本發(fā)明公開了一種利用赤泥制備白炭黑的方法，首先利用鹽酸和赤泥中的氧化鋁和氧化鐵等相關成分進行反應，除掉赤泥中可溶性的物質，使以Si02為主的不可溶物進一步富集;然后在堿解的條件下，使SiQ2生成一種中間產物，最后在一定介質中，鹽析可得高純度的白炭黑。本發(fā)明充分利用了工業(yè)廢渣—赤泥中有用的元素，變廢為寶，
2021-10-13 14:23
一種環(huán)保型白炭黑的制備方法，屬于化工生產技術領域，在白炭黑中加入改性劑制得，改性劑由第一組分和第二組分按照重量比1∶1～1∶5 加入到反應釜中攪拌0.5～1.5小時制成，第一組分由重量份的氫氧化鈉0.01 ～0.4、水楊酸鈉0.01～0.2、脫離子水5～50組成，第二組分由重量份的天然膠乳0～100、二乙烯基吡啶-苯乙烯-丁二烯
2021-10-13 14:18
本發(fā)明公開了一種硅橡膠用白炭黑的制備方法，其包括下述步驟;(1)將白炭黑超聲分散于水中，充分形成分散體系;白炭黑與水的質量比為1∶15-20;(2)在高速攪拌的同時，向反應體系中滴加酚類改性劑，滴加速度為2-4ml/30min;所述白炭黑與酚類改性劑的質量比為10~20∶1;(3)滴加結束后，繼續(xù)反應30-60分鐘、干燥、研磨得硅橡膠用
2021-10-13 14:05
本發(fā)明涉及一種高抗黃變白炭黑的生產方法，目的在于解決現(xiàn)有白炭黑抗黃變效果差的技術問題，包括;將水玻璃通過強酸型陽離子交換樹脂進行離子交換，得到硅酸鈉溶液;將液氨或氨氣與純水配制成氨水溶液;將濃硫酸與純水配制成稀硫酸溶液;將所述硅酸鈉溶液、氨水溶液、稀硫酸溶液和純水混合進行反應;將反應后的產物進行壓濾
2021-10-13 14:04
本發(fā)明涉及一種高分散性炭黑的制備方法，屬于高分散性炭黑技術領域。本發(fā)明通過菜籽油不完全燃燒產生炭黑沉積在玻璃筒內壁上，刮取備用，再用富含氨基酸的生物質混合發(fā)酵得到發(fā)酵液，利用發(fā)酵液在富含微生物的沼氣液共同作用下對炭黑表面改性，噴霧干燥后即得高分散性炭黑。本發(fā)明利用富含氨基酸的發(fā)酵液對炭黑表面改性
2021-10-12 17:11
本發(fā)明涉及白炭黑的制備方法，具體地涉及一種高分散沉淀白炭黑的制備方法。將白炭黑懸浮液、傘狀硅氧烷分散劑和含巰基或碳碳雙鍵的硅氧烷偶聯(lián)劑混合，混合后調節(jié)pH值至2-7，，加熱至30-79℃，反應1-6小時，，即得所述高分散沉淀白炭黑;其中，傘狀硅氧烷分散劑與白炭黑懸浮液按質量比為1;1-1;20的比例混合;硅氧烷偶聯(lián)劑
2021-10-12 17:06
本發(fā)明涉及一種高效阻尼的改性白炭黑及應用，屬于工業(yè)填料，解決了現(xiàn)有的改性白炭黑對硅橡膠主要是增強作用，難以明顯提高硅橡膠的阻尼性能的技術問題。本發(fā)明提供了一種改性白炭黑，包括白炭黑、改性劑A、改性劑B、催化劑和溶劑，其中，改性白炭黑中各組分含量按重量份數(shù)計如下∶白炭黑100份;改性劑A 1-10份;改性劑B 1
2021-10-12 17:03
本發(fā)明涉及一種淀粉/白炭黑復合填料的制備方法，該方法在于將白炭黑混入到預先糊化好的淀粉糊中，在一定的機械剪切攪拌作用及溫度條件下分散均勻，烘干造粒、高溫處理得到淀粉/白炭黑復合填料。該方法改性工藝簡便，環(huán)保無污染。本發(fā)明所涉及的改性方法中，淀粉的多羥基結構可與白炭黑分子間發(fā)生物理化學作用形成包覆層
2021-10-12 16:55
本發(fā)明提供一種低刺激性氣味的白炭黑。本發(fā)明所采用的技術解決方案是一種低刺激性氣味的白炭黑，包括聚乙二醇和淀粉，還加入了碳酸鈣1-5份、三聚磷酸鈉4-10份、硅烷偶聯(lián)劑1-5份、氯丁橡膠5-10份。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明所具有的有益效果為∶本發(fā)明通過加入碳酸鈣、三聚磷酸鈉、硅烷偶聯(lián)劑、氯丁橡膠，使得該發(fā)明具有良
2021-10-12 16:54
本發(fā)明公開了一種從尾礦中提取白炭黑的方法，本發(fā)明以自云鄂博尾礦為原料浸出提取硅制備白炭黑，屬于化工領域。首先將研磨后的尾礦與堿金屬氫氧化物以及熔鹽按質量比1.0∶2.0～3.0;1.0的比例混合，在600℃-750℃下進行焙燒，對焙燒后的尾礦先水浸然后水洗至中性，以水洗液作為母液，采用沉淀法制備白炭黑。本發(fā)明工藝簡
2021-10-11 16:31
本發(fā)明公開了一種沉淀法生產白炭黑的設備，包括白炭料漿儲槽、隔膜壓濾機、干燥設備，白炭料漿儲槽內儲存有白炭料漿;白炭料漿儲槽內的白炭料漿由料泵泵入隔膜壓濾機，隔膜壓濾機漂洗、隔膜壓水后生產出塊狀白炭黑，塊狀白炭黑由輸送裝置送入干燥設備進行干燥。本發(fā)明把傳統(tǒng)的板框壓濾機改為隔膜壓濾板，這種設備的改進
2021-10-11 16:26
本發(fā)明涉及一種沉淀法制備白炭黑的方法，該方法包括如下步驟;①向反應器中加入白炭黑晶種溶液;②在72 ～82℃攪拌條件下，同時將化學計量或接近化學計量的四氯化硅和濃度為1.0mol/L的硅酸鈉水溶液逐漸加入晶種溶液中，加入過程中體系的 pH值保持在8～9，加入結束后得到b;③調節(jié)b的pH值至3～4得漿料，將漿料過濾、洗滌、
2021-10-11 16:26
本發(fā)明公開一種沉淀法白炭黑的改性方法，該方法包括如下步驟∶(1)將白炭黑分散于水中，得分散液;(2)向步驟(1)的分散液中依次加入氫氧化鈉和叔丁醇，攪拌均勻，加熱至70-80℃，保溫10-20min;(3)濾過，烘干，得到改性白炭黑。采用本發(fā)明方法，能明顯改善白炭黑的親油性能，吸油值可達到350-360ml/100g。
2021-10-11 16:22
本發(fā)明公開了一種白炭黑專用分散助劑ZD-6，按照質量的原料包括∶C8～C22脂肪酸 800-900Kg、鋅化合物 100-150Kg、脂肪酸 酯125-175Kg和16～18脂肪醇25-75Kg。所述的白炭黑專用分散助劑ZD-6的制備方法，包括以下步驟∶(1)投入脂肪酸;(2)投入鋅化合物;(3)投入脂肪酸酯和脂肪醇;(4)真空抽水;(5)產品造粒;(6)產品包裝。本發(fā)
2021-10-11 16:13
本發(fā)明涉及一種白炭黑濕法混煉膠的制備方法，包括橡膠溶液和/或白炭黑分散液的化學和物理處理，其中在橡膠分子主鏈上引入親水基團使之具有自乳化功能，對白炭黑進行表面改性使其具有親油性，橡膠和白炭黑乳液的制備和均化;混合膠乳中溶劑和水的脫除，制得濕法混煉膠。本方法工藝連續(xù)可控、高效節(jié)能、污染小和產品質量均
2021-10-11 16:13
本發(fā)明提供一種白炭黑噴霧干燥系統(tǒng)及方法，該系統(tǒng)包括燃機，所述燃機的燃氣入口與燃氣源連接，燃機廢氣出口與直接燃燒式熱風爐相連通，熱風爐高溫氣體出口與干燥塔氣體入口連通，于燥塔物料入口與漿液罐連通，干燥塔出口與氣固分離器入口連通，氣固分離器氣體出口連接有廢水回收系統(tǒng);將潔凈的燃氣和空氣送入燃機燃燒，
2021-10-11 16:09
本發(fā)明公開了一種白炭黑母煉膠的制備方法、所得產品及該產品在橡膠白炭黑高耐磨補強材料中的應用，方法包括;將偶聯(lián)劑以霧化的方式加入攪拌的二氧化硅中，對二氯化硅改性;將橡膠和溶劑混合，得到橡膠-溶劑均相體系;將改性的二氧化硅加入到橡膠-溶劑均相體系中，攪拌混合均勻后脫除溶劑，向所得干物料中加入分散劑充分混
2021-10-11 16:08
本發(fā)明提供了一種自炭黑合成液的洗滌脫水裝置，包括固液分離器、水洗罐、錯流式膜過濾器、濃漿料貯槽和若干管道;固液分離器上設有合成液入口和母液出口，內部設有若干組過濾膜;固液分離器底部設有白炭黑漿液料出口，其與水洗罐連接;水洗罐內設有攪拌器，頂部設有白炭黑漿液料入口，底部設有洗滌物料出口，該洗滌物料出
2021-10-10 15:01
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