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本發(fā)明公開了一種白炭黑填充硅橡膠的抗結構化控制劑及其制備方法，該抗結構化控制劑具有的分子結構式如通式Ⅰ∶ 通式I 中R1為H、甲基、乙基、丙基、苯基或C4-C10的直鏈烷基，R3為H、甲基、乙基，三氟丙基、乙烯基、苯基，R3為H、甲基、乙基、三氟丙基、巰丙基、氯丙基、苯基、C3-C10直鏈或支鏈烯基、芳基或芳烷基，n為1
2022-03-01 09:28
本發(fā)明公開了一種白炭黑生產廢水零排放及資源化利用的方法，廢水經(jīng)預處理調節(jié) pH 值、絮凝沉淀得到清液和絮凝沉淀濁液，清液經(jīng)多孔介質過速、超濾和納濾得到濃水進入換熱器中預冷，納濾后得到的淡水經(jīng)反滲透進一步淡化。預冷后的濃水進入結晶器基發(fā)結晶，蒸發(fā)的水蒸氣流動至吸收器中被溴化鋰溶液吸收;晶漿分離出的母液
2022-03-01 09:26
本發(fā)明公開了一種白炭黑生產廢水零排放及資源化利用的方法，廢水經(jīng)預處理調節(jié) pH 值、絮凝沉淀得到清液和絮凝沉淀濁液，清液經(jīng)多孔介質過速、超濾和納濾得到濃水進入換熱器中預冷，納濾后得到的淡水經(jīng)反滲透進一步淡化。預冷后的濃水進入結晶器基發(fā)結晶，蒸發(fā)的水蒸氣流動至吸收器中被溴化鋰溶液吸收;晶漿分離出的母液
2022-03-01 09:26
本發(fā)明屬于非金屬礦物化工深加工，用蛇紋石制取輕質氧化鎂、白炭黑及回收硫酸銨。 將蛇紋石酸浸后過濾，溶液經(jīng)中和、氧化除雜，再經(jīng)碳化、煅燒制取輕質氧化鎂，固體二氧化硅與濃度為 20～40%的燒堿液反應制取水玻璃，再將水玻璃經(jīng)兩步酸調生成白炭黑，堿式碳酸鎂的過濾液經(jīng)兩步蒸發(fā)可回收硫酸銨。 本發(fā)明已經(jīng)工業(yè)性試驗
2022-02-28 09:10
本發(fā)明公開了一種消防CPVC水管用的耐高溫銅型抗菌白炭黑的制備方法，采用溶膠-凝膠法制備出白炭黑載體，選用Cu2+作為抗菌離子，十二烷基苯磺酸鈉作為添加劑制備出銅型抗菌白炭黑，表面活性劑的加入可以降低膠體的表面張力，防止其團聚成核，從而減小粒子粒度，增大表面積，增加其對抗菌離子的吸附量，從而節(jié)約Cu2+的用
2022-02-28 09:06
本發(fā)明提供一種利用煤矸石制備擬薄水鋁石聯(lián)產白炭黑的方法。該方法包括;將煤矸石經(jīng)磨粉、焙燒、堿浸、過濾后得到硅酸鈉溶液和堿浸渣，硅酸鈉溶液添加分散劑后通入含CO2的氣體制得白炭黑產品;而堿浸渣經(jīng)添加石灰和碳酸鈉進行燒結，燒結得到的熟料經(jīng)水淬得到NaAl02溶液，NaA102溶液通入含有CO2的氣體進行碳酸化成膠，成膠
2022-02-28 09:02
本發(fā)明公開了一種利用氟硅酸鹽制備高比表面積白炭黑的方法。該方法包括∶先向水溶液中加入含有醇羥基，再將氟硅酸鹽加入到水溶液中，攪拌均勻后，滴加氨水，繼續(xù)反應;反應完成后經(jīng)陳化、過濾、洗滌、干燥，得高比表面積白炭黑。本發(fā)明操作工藝簡單，產率高達98%以上，能耗低，所制備的白炭黑BET比表面積達到HG/T 3061-2
2022-02-28 09:00
一種高分散的橡膠配合劑用的納米白炭黑的改性方法，屬于化工應用技術領域。本發(fā)明先將納米白炭黑分散于去離子水中，充分分散形成反應體系;再向反應體系中滴加硅烷偶聯(lián)劑無水乙醇溶液;加入硅烷偶聯(lián)劑無水乙醇溶液的區(qū)應體系在75~85℃下反應1小時 20分鐘~1小時 40分鐘得到改性納米白炭黑。制得的改性納米白炭黑的DBP吸油
2022-02-28 08:57
本發(fā)明公開了一種從單晶硅或多晶硅的切割加工硅晶片產生的廢砂漿回收碳化硅聯(lián)產白炭黑的工藝方法，包括利用有機和無機溶劑溶解砂漿中的切削液分子，通過混酸酸洗和螯合劑對固態(tài)砂料除鐵，再在固態(tài)料中加入高濃度的氫氧化鈉水溶液，使其與砂漿中的硅進行反應生成硅酸鈉，過濾得純的碳化硅;再在硅酸鈉水溶液中加少量的高
2022-02-24 09:32
本發(fā)明公開了一種潮氣固化聚硅氧烷-白炭黑超疏水涂層的制備方法，該方法包括以下步驟∶在25-40℃下將聚硅氧烷溶于有機溶劑中，混合均勻后加入白炭黑，超聲分散，得有機溶液a;將催化劑和交聯(lián)劑依次加入有機溶液a中，攪拌30-50min，得有機溶液b;將基底浸入有機溶液b 中，涂膜1-5min后取出，置于自然環(huán)境中交聯(lián)固化10-30mi
2022-02-24 09:29
本發(fā)明公開了一種白炭黑/石墨烯/天然橡膠復合母料，它是由下述重量份的原料制備得到∶氧化石墨0.1～10份、白炭黑0.2~30份、膠乳或/和乳液5~300份、還原劑0.1~100份、破乳劑0.1～30份。試驗結果證明，與未加入自炭黑/石墨烯的母料相比，以本發(fā)明白炭黑/石墨烯/天然橡膠復合母料制備得到的復合材料，顯著提高了復合材料的
2022-02-24 09:28
多巰基化合物的自炭黑填充橡膠復合材料及其制備方法，屬于橡膠配方和工藝技術領域。含多巰基化合物的白炭黑填充橡膠復合材料，其特征在于;包括不飽和橡膠或其并用膠100份，白炭黑10-100份，多巰基化合物0.01-10份，按雙鍵∶巰基摩爾比0.01∶1至n-1∶n加入含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑或者不加入含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑，配合劑;n為每
2022-02-24 09:20
由多晶硅副產物四氯化硅制備白炭黑的方法，包括以下先驟;將四氯化硅通入水解反應釜，進行水解反應，得到硅酸凝膠和 HC1氣體;將硅酸凝膠和泡花堿加入滾筒反應器，然后向滾筒反應器中加入水，開啟滾筒反應器混合反應，分離不溶雜質，獲得清液;將清液通入沉淀反應釜中，加入十二烷基苯磺酸鈉分散劑，調節(jié)pH值為8~9，熟化后
2022-02-23 09:30
本發(fā)明涉及一種用磷肥副產氟硅酸銨制備氟化鉀聯(lián)產超細白炭黑的方法，將濃度為20%～40%的氟硅酸銨溶液，在 80℃～85℃下，與30%～35%氫氧化鉀溶液反應，反應終點pH值在8～10，反應尾氣作為制備氟硅酸銨固體的中和原料，反應料漿經(jīng)陳化后進行熱過濾，固相進行洗滌、干燥，得到白炭黑產品，液相進行濃縮結晶、干燥或濃縮后
2022-02-23 09:25
本發(fā)明公開一種子午線輪胎用的高分散白炭黑的制備方法，包括如下步驟∶配制密度為1.1 ～1.2g/cm3的水玻璃溶液;按硫酸與硫酸鹽的摩爾比為1∶0.5～1，配制硫酸和硫酸鹽的混合溶液，混合溶液中硫酸的濃度為2～4mol/L;在攪拌下，按體積比為1~3∶10，將混合溶液加入水玻璃溶液中，加熱至60~70℃得到前驅溶液;向前驅溶液中加
2022-02-23 09:23
一種利用錳浸出渣和由解錳廢酸制備超細活性白炭黑的方法，先將錳浸出渣用稀酸和堿性水溶液水洗至中性，將所得濾渣強堿溶液反應過濾得到濾液，再將濾液依次用端氨基超支化聚酯、數(shù)均分子量1000000g/mol 以上的聚丙烯酰胺脫色得到脫色后的硅酸鹽水溶液;加入粒子活性劑后再滴加經(jīng)脫色處理的電解錳廢酸溶液，再加熱、反應、
2022-02-23 09:22
本發(fā)明涉及一種填充環(huán)保型白炭黑丁苯橡膠胎面膠及制備方法，包括如下組分，各組分按重量份數(shù)計為∶天然橡膠25-40份、丁苯橡膠60-75份、炭黑25-45份、白炭黑15-35份、芳烴油2-4 份、硬脂酸1.5-2.5份、氧化鋅3-4份、增粘樹脂1-2份、抗裂口樹脂1.5-2份、防老劑4010NA 1.5-2.5份、微晶蠟1.5-2份、促進劑NOBS 1.2-1.5份、促
2022-02-22 09:04
一種面向高填充白炭黑原位改性混煉的連續(xù)擠出裝置及方法涉及橡膠復合材料的加工裝置和技術工藝領域。整個裝置由一套密煉機組和1~10 套螺桿擠出機組組合搭配而成;其中每一套螺桿擠出機組由1臺螺桿擠出機或2~10臺通過機頭側向首尾對接的螺桿擠出機串聯(lián)而成。采用多階螺桿擠出機的連續(xù)擠出代替密煉機的多段混煉;利用了螺桿
2022-02-21 09:48
本發(fā)明公開了一種將原位接枝改性白炭黑與反式天然橡膠(TPI)并用改善天然橡膠(或合成橡膠)性能以期制備綠色輪胎的方法。制備方法為將天然橡膠(或合成橡膠)、TPT、白炭黑、硅烷偶聯(lián)劑和其它小料(除硫化劑和促進劑)等一并加入開煉機或密煉機中混煉均勻，然后用捏合機等分散混合機械于80~140 ℃處理5~30 min，最后在開煉機
2022-02-21 09:46
一種綠色輪胎用的高分散性白炭黑的制作工藝，通過合理控制反應過程及工藝參數(shù)，得到了一種分散性極高的白炭黑，采用的技術方案是;所述工藝是以液體硅酸鈉和硫酸為主要原料、以硫酸鹽為輔料，在反應釜中控制反應溫度反應生成所得混合物，并進行提純及造粒。本發(fā)明在現(xiàn)有生產裝置基礎上，不增加設備投入，不增加人員，不
2022-02-21 09:44
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